Hemofilija je genetsko (nasljedno) stanje koje sprječava zgrušavanje krvi u tijelu. Kao rezultat toga, ljudi koji ga imaju duže će krvariti kada dođe do ozljede. Postoje tri najčešće vrste hemofilije, a to su hemofilija A, hemofilija B i hemofilija C. U nastavku pogledajte razlike između ova tri.
Vrste hemofilije
Hemofilija je poremećaj krvarenja uzrokovan nedostatkom proteina faktora zgrušavanja krvi u tijelu. Faktori zgrušavanja krvi su proteini koji pomažu u procesu zgrušavanja krvi.
U ljudskom tijelu postoji oko 13 vrsta faktora zgrušavanja koji zajedno s trombocitima rade na zgrušavanju krvi. Ako se jedan faktor smanji, proces zgrušavanja krvi može biti poremećen.
Kao rezultat toga, krv se ne može normalno zgrušavati. Kada ljudi koji žive s hemofilijom imaju rane, potrebno im je jako dugo da zacijele.
Postoje tri vrste hemofilije koje morate znati, a to su:
1. Hemofilija A
Hemofilija A je također poznata kao klasična hemofilija ili "stečena" hemofilija.stečena) jer neki slučajevi nisu uzrokovani genetskim čimbenicima. Prema Nacionalnoj zakladi za hemofiliju, oko 1/3 slučajeva hemofilije tipa A javlja se spontano u nedostatku nasljednosti.
Ova prva vrsta hemofilije javlja se kada tijelu nedostaje faktor zgrušavanja krvi VIII (osam) koji se obično povezuje s trudnoćom, rakom i upotrebom određenih lijekova, a povezan je s bolestima kao što su lupus i reumatoidni artritis.
Hemofilija tipa A klasificira se kao poremećaj krvi koji je češći od drugih tipova. Ovo stanje se nalazi u 1 od 5000 dječaka.
2. Hemofilija B
Za razliku od tipa A, hemofilija B nastaje jer tijelu nedostaje faktor zgrušavanja krvi IX (devet). Ovo stanje obično nasljeđuje majka, ali može se pojaviti i kada se geni promijene ili mutiraju prije rođenja djeteta.
Hemofilija B je vrsta hemofilije koja se također nalazi u mnogim slučajevima, iako ne toliko kao hemofilija A. Prema web stranici Indiana Hemophilia and Thrombosis Center, ova se bolest nalazi u 1 od 25 000 dječaka.
3. Hemofilija C
U usporedbi s dvije gore navedene vrste hemofilije, slučajevi hemofilije C vrlo su rijetki. Hemofiliju tipa C uzrokuje nedostatak faktora zgrušavanja krvi XI (jedanaest).
Hemofilija tipa C također je poznata kao prethodni tromboplastin plazme (PTA) nedostatakili Rosenthal sindrom.
Hemofiliju C je prilično teško dijagnosticirati jer, iako krvarenje dugo traje, protok krvi je toliko lagan da ga je teže otkriti i kontrolirati. Tip C također se ponekad povezuje s lupusom.
Prema Američkom savezu za hemofiliju, ovo stanje se javlja samo u 1 od 100 000 ljudi. To je ono što hemofiliju C čini relativno rijetkom u usporedbi s tipovima A i B.
Ima li svaka vrsta hemofilije različite simptome?
Iako različiti, simptomi uzrokovani ova tri tipa hemofilije gotovo su isti.
Uobičajeni simptomi hemofilije uključuju:
- Lako stvaranje modrica
- Lako krvarenje, kao što su:
- Česta krvarenja iz nosa
- krvavo GLAVA
- Povraćanje krvi
- Krvavi urin
- Bol u zglobovima
- Zanijemio
- Oštećenje zglobova
Odmah se posavjetujte s liječnikom, osobito ako nađete tipične simptome, odnosno lake modrice i krvarenje koje je teško zaustaviti. To je važno kako bi se spriječio rizik od komplikacija hemofilije.
Kako saznati vrstu hemofilije?
Većina slučajeva hemofilije A, B i C su genetska stanja. Stoga je potrebno dodatno ispitivanje kako bi se dijagnosticirala.
Nakon osnovnog tjelesnog pregleda, hemofilija se može dijagnosticirati analizom krvi kako bi se utvrdilo koji faktor zgrušavanja krvi nedostaje. Također može reći liječniku koju vrstu hemofilije pacijent ima.
Uzorak krvi također će odrediti ozbiljnost simptoma, kao što su:
- Blaga hemofilija je indicirana faktorima zgrušavanja u plazmi između 5-40 posto.
- Umjerenu hemofiliju karakteriziraju faktori zgrušavanja u plazmi od oko 1-5 posto
- Tešku hemofiliju ukazuje faktor zgrušavanja u plazmi manji od 1 posto.
Vaš liječnik će razmotriti liječenje ovisno o težini Vaše hemofilije. Do danas ne postoji tretman koji bi u potpunosti izliječio bilo koju vrstu hemofilije. Korištenje lijekova može samo smanjiti simptome i spriječiti pogoršanje stanja.
