Amnionska tekućina igra važnu ulogu za rast i razvoj djeteta dok je u maternici. Ako je amnionska tekućina ugrožena, to će imati izravan utjecaj na cjelokupno zdravlje vaše bebe. Nedostatak amnionske tekućine može uzrokovati Potterov sindrom kod beba.
Što je Potterov sindrom?
Potterov sindrom je rijetko stanje koje se odnosi na fizičke abnormalnosti zbog premale amnionske tekućine (oligohidramnio) i kongenitalnog zatajenja bubrega koje se razvija kako beba raste u maternici.
Sama amnionska tekućina jedan je od podupiratelja rasta i razvoja djeteta dok je u maternici. Amnionska tekućina pojavljuje se 12 dana nakon oplodnje. Zatim, u otprilike 20. tjednu trudnoće, količina amnionske tekućine ovisit će o tome koliko urina proizvodi beba dok je u maternici. U normalnom razvoju, beba će progutati amnionsku tekućinu koju potom obrađuju bubrezi i izlučuju u obliku mokraće.
Međutim, kada bubrezi i mokraćni kanali fetusa ne mogu pravilno funkcionirati, to može uzrokovati probleme zbog kojih beba proizvodi manje urina. Kao rezultat toga, količina proizvedene amnionske tekućine ima tendenciju smanjenja.
Smanjena amnionska tekućina čini da beba nema utjecaja u maternici. To dovodi bebu pod pritisak na stijenku maternice, što uzrokuje karakterističan izgled lica i neobičan oblik tijela. Pa, ovo stanje se zove Potterov sindrom.
Što se događa kada beba ima Potterov sindrom?
Bebe s ovim sindromom imaju karakteristike ušiju koje su niže od normalnih beba, male brade i povučene unatrag, nabore kože koji prekrivaju kutove očiju (epikantalne nabore) i široki nosni most.
Ovo stanje također može uzrokovati abnormalnost drugih udova. Osim toga, nedostatak amnionske tekućine tijekom trudnoće također može inhibirati razvoj djetetovih pluća, tako da bebina pluća ne mogu pravilno funkcionirati (plućna hipoplazija). Ovaj poremećaj također može uzrokovati da beba ima urođene srčane mane.
Dijagnoza Potterovog sindroma
Potterov sindrom se obično dijagnosticira tijekom trudnoće ultrazvukom (USG). Iako je u nekim slučajevima ovo stanje poznato tek nakon rođenja djeteta.
Znakovi koji se mogu prepoznati tijekom ultrazvučnog testa uključuju abnormalnosti bubrega, razinu amnionske tekućine u maternici, abnormalnosti pluća i karakterističan Potterov sindrom na licu djeteta. U međuvremenu, u slučaju Potterovog sindroma, koji se otkriva tek nakon rođenja djeteta, simptomi uključuju malu količinu urina ili respiratorni problem zbog kojeg beba ima poteškoća s disanjem (respiratorni distres).
Ako rezultati liječničke dijagnoze sumnjaju na znakove i simptome Potterovog sindroma, liječnik će obično provesti daljnje pretrage. To se radi kako bi se utvrdio uzrok ili saznala njegova ozbiljnost. Neki od kontrolnih testova koje će liječnik učiniti obično uključuju genetske testove, pretrage urina, rendgenske snimke, CT skeniranje i krvne pretrage.
Mogućnosti liječenja koje se mogu učiniti u vezi s ovim stanjem
Mogućnosti liječenja Potterovog sindroma zapravo ovise o uzroku stanja. Neke od mogućnosti liječenja koje liječnici obično preporučuju za bebe rođene s Potterovim sindromom uključuju:
- Bebama s Potterovim sindromom možda će trebati aparat za disanje. To može uključivati oživljavanje pri rođenju i ventilaciju kako bi se pomoglo bebi da normalno diše.
- Nekim bebama može biti potrebna i cjevčica za hranjenje kako bi se osiguralo da dobivaju adekvatnu prehranu.
- Operacija urinarnog trakta za liječenje opstrukcije mokraćnog sustava.
- Ako postoji problem s bubrezima bebe, može se preporučiti dijaliza ili dijaliza dok ne budu dostupni drugi tretmani, kao što je transplantacija bubrega.
Vrtoglavica nakon što ste postali roditelj?
Pridružite se roditeljskoj zajednici i pronađite priče drugih roditelja. Nisi sam!
